自然睑裂狭小节后综合征

　　为常染色体异常显性遗传。

　　自然睑裂狭小节后综合征的特征为睑裂较小。为常染色体异常显性遗传。可能为胚胎3个月自始至终，出于上颌凸起发育克制因数码的增加。与外鼻凸起发育促进因数间平衡失调。还有两眼内眦行间距怎么设置推而广之。下泪点外方偏位。日本人中较多见。

       目前暂无关于此病的鉴别资料报道。

　　可分期进行整形手术。

本疾病在日本人中较多见。手术补偏救弊应分2次完成。分步解决4联失常，即先做里外眦椎体成形术手术步骤，再做上睑下垂补偏救弊术。2次手术间隔时间不低于3～6个月。

手术后及时补偏救弊屈光不正。

严密观察生命体征，增长治愈指导，预防术后合并症是照护重点。

自然睑裂狭小节后综合征的特征为睑裂较小。为常染色体异常显性遗传。

与正常相比，睑裂水准器径及上下径明显变小。有的横径仅为13mm。上下四经仅为1mm。同时还有上睑下垂，逆向内眦赘皮，内眦差异过远，下睑外翻，上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常。面容十分特殊。

           目前暂无关于此病的合并症报道！

　　本病暂无有效预防措施。早发现，早治疗是本病预防和治疗的关键。一旦发病，预防合并症的发生。